斑马鸭嘴鱼寿命有多长
鸭嘴鱼野生寿命可达55岁,但通常情况下只存活到20-30岁。
鸭嘴鱼学名叫匙吻鲟,原产美国密西西比河流域,为鲟形目匙吻白鲟科大型淡水经济鱼类,是一种从3亿年之前(即恐龙时期)就在地球上生活并存留下来的一种珍稀鲟鱼类,也是世界上匙吻鲟科中仅有的两个品种之一,与中华鲟以及长江水域中的白鲟同属鲟形目白鲟科。
恐龙的英语单词
恐龙的英文:Dinosaurdinosaur读法 英['dans]美[dansr]
n(名词). 恐龙;过时、落伍的人或事物
短语
1、feathered dinosaur有羽毛恐龙
2、Dinosaur classification恐龙分类表
3、Dinosaur Assassin恐龙刺客
4、Dinosaur dig掘恐龙
5、Dinosaur Forest恐龙森林
扩展资料Dinosaur相关词语 crawl
词语用法
1、crawl用作动词的基本意思是“爬行”,指腹部或双膝和手贴地爬行; 也可指“徐缓而行”,多用于指车辆缓慢前进,间或也可用于指时间。
2、crawl与介词to搭配,意为“巴结,奉承”,多用于指下级对上级; 与介词with搭配,意为“爬满…,满是”。
词义辨析
creep,climb,crawl这些动词都有“爬”之意。
1、creep多指人或四足动物匍匐爬行,尤指偷偷地或不出声地缓慢向前爬行。也指植物的蔓延生长等。
2、climb通常指用手或足爬上或爬下,也指飞机、日、月的上升,还可用作比喻。
3、crawl指人或动物以身躯贴着地面缓慢地移动。
词汇搭配
1、crawl to 巴结,奉承
2、crawl with 爬满
3、move at a crawl 缓慢行进
4、crawl rules爬行规律
5、rail crawl线路爬行
如果生活在同一个时代,人类可以驯化恐龙吗?
如果人类与恐龙生活在同一个时代,人类可以驯化恐龙吗?
这是一个令人兴奋的话题。想象一下,如果可以像骑马一样骑着恐龙,在草原上奔跑,在森林里穿梭,甚至骑着翼龙在天空翱翔,那真是太太太酷了。
然而人类确实能驯化恐龙吗?我们需要认真讨论一番。
首先,一切的前提是,人类能否从恐龙手中夺得地球霸主地位?
恐龙曾经称霸地球1亿8千多万年,迄今为止,人类在全球7个大洲都发现了恐龙的化石(包括南极洲),而且恐龙生活的区域不仅限于陆地,它们同样是天空和海洋的霸主。同恐龙相比,人类的 历史 相形见绌,不过区区百万年,至今也谈不上称霸海洋,飞上天空还是近两百年的事。事实上,如果不是6500万年前那个小行星,恐龙大概率仍然称霸地球,哪有人类什么事。但是在人类已经掌握了足够 科技 的前提下,人类战胜恐龙是毫无疑问的。因为恐龙再强,也只是动物,不可能抵挡生化武器,枪炮,炸弹甚至原子弹的威力。
所以,我们必须限定一个前提,那就是假设人类处于主导地位,仅从驯化的角度去讨论。
那么,什么样的动物能被驯化呢。
我们可以从人类已经驯化的动物中寻找规律。人类以及驯化的体重超过100磅的大型动物有14种,包括狗,绵阳,山羊,猪,牛,马,驴,水牛,美洲驼/羊驼,中亚双峰骆驼,阿拉伯单峰骆驼,驯鹿,牦牛,印度野牛和爪哇野牛。
这里可能有人会质疑,为什么不包括大象,要知道早在2000多年前,汉尼拔就开始把大象投入战争使用,并在大象帮助下翻越阿尔卑斯山。其实大象是被驯服了,但绝不是被驯化。因为它们只是被抓捕后被驯服的野象,它们在圈养中不交配。驯养动物的定义为:使动物在圈养中通过有选择的交配,使其与野生祖先有所不同,以便为人类所用。也就是说,驯化是把野生动物改变成对人类更有用的东西。
从这14种已经驯化的动物中,可以总结,能够被驯化的动物必须在以下6个方面符合条件。
1、 日常食物。
能量在食物链中的传递效率为10%左右。100公斤的草被羊吃下去,只能长10公斤的羊肉,而羊再被狮子吃下去,只能长出1公斤的羊肉。由于这种效率的底下,没有一种大型食肉动物是为了给人类提供肉食而被驯化的。
2、 生长速度。
为了有驯养的价值,驯化动物必须生长迅速。
这就是为什么大猩猩和大象没有被驯化的原因之一。尽管它们都吃素,身上肉也多。没有哪个牧场主愿意花15年时间去等待牧群长大。
3、 圈养中的繁殖。
就像人类不喜欢在公开场合性交一样,有些动物也不喜欢这样做。有些动物在交配之前,有一套无法在圈养中完成的求爱方式,比如猎豹,几个雄性猎豹兄弟对一头雌性猎豹要追逐好几天。
4、 凶险的性情。
任何一种大型动物都具备杀人的能力
,性情是否足够温驯是人类是否愿意与它们相处的关键。动辄是人的倾向是许多动物不能被驯化的原因。一般来说,食肉动物多脾气暴躁,食草动物则偏向温驯,但不总是如此。比如非洲斑马有咬人不松口的习惯,让人敬而远之。
5、 容易受惊的倾向。
大型食草动物有不同的方式应对捕食者的的威胁。有些在察觉危险时候会神经紧张,动作敏捷,迅速逃跑;有些则动作迟缓,不那么紧张,而是在群体中寻求保护。羚羊属于前一种,绵阳和山羊属于后一种。这就是为什么羚羊难以圈养,绵阳和山羊可以的原因。
6、 群居结构。
几乎所有驯化的大型动物都证明它们的野生祖先具有3个共同的群居特点:它们生活在群体里;它们在群体成员中维持着一种完善的等级;这些群体占据着重叠的生活范围,而不是互相排斥。例如一个野马群包括一匹公马,若干匹母马和小马。母马A支配B、C和D;母马B服从A,支配C、D;以此类推。这种群居结构被人类利用,在驮运东西的马队中,马跟在带路人后面,就像跟着母马A一样。绵阳、山羊和牛的祖先都有类似的等级。幼崽长大过程中,它会牢牢记住它们经常看到的动物,在圈养过程中,它们就把人记住了。相比之下,独居的动物就不能集中起来放牧,它们彼此不容,也不会把人放在心上,不会本能地顺从。
对大型动物而言,只有符合以上六条全部条件,才能被驯化。我们前面列出的14种已经被驯化的大型动物都是具体的种类,而当我们说道恐龙,并不是指具体一种恐龙,而是生物学分类中的恐龙目。迄今为止,人类已经发现的恐龙种类有774种,数目还在增加。那么是否能找到一种或几种恐龙符合以上6个条件呢?我们从这6个方面检验一下。
1、 日常食物
恐龙一共分为两类,一种为鸟臀目恐龙,一种为蜥臀目恐龙。而在这两种中,鸟臀目又分为覆盾甲龙类和鸟脚类以及头饰龙类,而蜥臀目恐龙中只分为两类,一种是蜥脚类恐龙和兽脚类恐龙。其中只有兽脚类恐龙是食肉动物,其余四种都是食草动物。恐龙在刚刚演化出来的时候,全都是吃肉的动物,它们以吃外族的爬行动物为生。起初它们是“少数民族”,后来才成了陆地上占绝对优势的动物。 由于先前吃植物的外族爬行类动物大量绝灭,地球上植物食物就有了很大的剩余,使一部分吃肉的恐龙由吃荤改为吃素。于是恐龙才有了肉食与植食之分。 吃肉的恐龙主要以吃植物的恐龙为生,前者是少数,后者是绝大多数。
2、 生长速度
恐龙作为爬行动物,有着令人羡慕的寿命。一些古生物学家,在对某些恐龙骨胳的生长环进行研究后发现:这些恐龙死亡时的年龄为120岁左右。要知道,在野外环境中很少动物能自然死亡,这意味着恐龙的平均寿命要远远大于120岁。寿命长意味着成年的时间也长。从孵化到成年,原角龙需要26年-38年,中等大小的蜥脚类恐龙需要100年左右,腕龙则需要一百多年。如此长的生长周期,意味着驯养一头恐龙的成本远远大于从野外抓捕的成本。除非不计成本的科学研究,否则出于经济的角度,没有人愿意驯养恐龙,而不是抓捕。
3、 圈养中的繁殖
恐龙是如何繁殖的呢?事实上这个问题一直是个迷。因为人类对恐龙的了解主要是依靠恐龙化石,而性器官没有骨头无法形成化石,所以我们对恐龙的繁殖所知甚少。恐龙是否存在复杂的求爱程序更是无从知晓,只能通过对恐龙近亲,如鸟类(可能是恐龙后代)、蜥蜴(同为爬行动物)等进行类比,推测恐龙应该大概率不存在圈养中无法交配的问题。
4、 凶险的性情。
由于一些**中的凶猛的恐龙让人印象深刻,给人一种恐龙都凶狠残暴的印象。事实上食草恐龙都性情温顺,要知道食草恐龙占了大多数。我们知道大象也是食草动物,但是脾气可不好,如果你惹了它,它会毫不犹豫地把你杀死,但是食草恐龙不会,它们应对危险只会留在原地消极防御。慈母龙是种大型食草恐龙,它们在小慈母龙还没有孵化之前,会精心的照顾这些小宝宝,直到它们出生并能够自己离家出去寻找食物为止。在发现慈母龙的护崽行为之前,大多数的古生物学者多认为恐龙留下其幼体自我存活,就像今天大多数的爬行动物一样。可见有些恐龙不仅温顺,甚至有爱。
5、 容易受惊的倾向。
食草恐龙是群居动物,遇到危险时不会快速逃跑,而是倾向于在群体中寻求保护,或利用盔甲和尖锐的角进行防御。蜥结龙是鸟臀目中的一员。其体长达到5米,而体重有1.5吨,头背部用来一层尖锐的覆甲用来防御敌人,虽然看起来样子也不小,但是这种恐龙十分温顺,就相当于现代的绵羊一样,遇到敌人不会难逃跑,因为逃跑速度太慢,所以只会停留在原地消极防御。
6、 群居结构。
我们已经知道,食草恐龙大多是群居的,但是它们群居的结构如何仍然是个迷。恐龙群是否像马群一样有一个明确的等级,我们不得而知。为什么这种有等级的群居结构是必要的呢,举个例子便可知一二。鹿的群居结构没有界限分明的等级结构,因此它本能地不会把占支配地位的领袖记住,自然也不会把人记在心上。所以,虽然有些鹿被驯服了(驯鹿),但无法像绵阳那样成群结队的放牧,因而被放弃驯化。所以这个因素暂时只能为未知数。
综上所述,大多数食草恐龙能够通过日常食物、圈养中的繁殖、性情以及受惊后的反应这
四个驯化条件,而它们的群居结构是个未知数。真正阻止人类驯化恐龙的因素是它们生长时间太长,使得人类会更倾向于从野外抓捕并尝试驯服,而不是圈养驯化。而对于食肉恐龙,则困难重重,几乎每一个因素都将导致无法驯化。
有证据证明恐龙也是群居动物,还有哪些动物是群居动物?
所有灵长类都拥有群居属性,只有极少数的灵长类有成年独居的行为。群居有很多好处,是物种演化的趋势。灵长类是目前地球上最高等的类群,所以都是群居动物。老鼠是群居动物。我认为人类对地球上所有的生命知之甚少,正如我们对地球对宇宙对我们自己认识度只达不足10%一样。但是老鼠这种生物的个体、群体、社会的结构、动物语言交流方式,我们还不是很了解。老鼠是啮齿类动物,它们的特点:生活群居,思维独立。在兔子和老鼠上有表现,有时候感觉还是很不错的机制,比人类的思维生活均为群居好。
人类也是群居动物,人类祖先可以说跟大自然很多动物比非常弱小,你不群居,不团结一致的捕猎和抵抗猛兽,人类祖先早灭绝了也就不会有人了,正因为群居,互相之间交流沟通越来越多,可能促进了大脑的进化,让人更多表达,最后一步步发展进化成了高级动物。
群居动物实在太多了,大部分食草动物都是群居的,相互取暖,抵抗食肉动物。比如:野牛,野马,非洲角马,羚羊等,一部分食肉动物是群居的,强强联合,增加捕猎成功率,还能抵御外敌入侵,比如:狮子,狼,鬣狗,野猪,猴子等等。一些禽类也是群居的,互相扶持不孤单,加大种族延续的几率,比如:鹤,天鹅,海鸥,麻雀等等。多昆虫也是群居的,分工合作,社会性强,比如蚂蚁,蜜蜂,白蚁等等。还有一些动物,虽然不是群居,但也互相帮助,比如犀牛和犀牛鸟,鳄鱼和千鸟,蚂蚁和蚜虫等等。
所以还是很多动物都是群居动物的,群居动物生活也是哟哟非常多的好处的。
恐龙的A.B.C.是指什么?
恐龙的起源和祖先(Ancestor)、恐龙的温血与冷血(Blood)、恐龙的营巢和亲子行为(Colonial nesting)、恐龙的迁徙及其分布(Distrobution),是人们关心恐龙的几个重要A.B.C.问题。1.恐龙的祖先
恐龙最早出现在三叠纪晚期,因此它们的祖先只能生活在二叠纪或三叠纪早期。杨氏鳄是具有双孔类型头骨的被称做“槽齿类”的小动物,它是在南非二叠纪晚期的地层中发现的,样子有点像现代的蜥蜴。它有瘦长的身子,细弱的四肢,是一种肉食性动物。头骨构造轻巧而不特化,有两个颞颥孔。此外,还保存着很多原始的特征:如有耳凹,耳凹一般是两栖动物的特征;牙齿不仅长在颌的边缘,而且还长在腭骨上;同时还保存有松果体。很可能中生代以后繁殖起来的各式各样的双孔类爬行动物都是从这类小动物分化出来的。
在我们追溯槽齿类的进化路径时,有意思的是在三叠纪早期的地层中找到了一种动物,它被命名为“尤派克鳄”。它大约有1米长,背上有两行甲板,假如把杨氏鳄的头骨放大、加高,那么,它们两个的头骨是很相似的,只是尤派克鳄多了一个眼前孔。当然尤派克鳄已经有了很大的进步,在它的头上松果体已不存在了。因此有人认为可能是由晚二叠世的杨氏鳄进化到三叠纪的优派克鳄。
尤派克鳄也是一种槽齿类(它的牙齿在齿槽中,故名),腰带上的三块骨头已经具有三射型,前肢短而后肢长。可能有这样一些小动物,在它们追捕食物的时候,常常将前肢抬起而用后肢奔跑,经过这样长期的适应变化,后肢变得长而有力,成为主要的运动器官,前肢相应地退化成辅助性的运动器官。这样必然引起全身结构的变化,身体升起,支点转移到臀部,重量压在腰带上,腰带变得坚强,彼此愈合得很坚固,因此也就需要一个长长的尾巴来起平衡作用,使后肢直立起来。这样,无疑改变了原来双孔类动物的身体结构。恐龙的早期类型恰好是一个改造了的祖龙类(槽齿类),所以有人推测恐龙可能是由槽齿类进化来的。
一位恐龙学者曾大胆地推测恐龙祖先的模样:一种双足行走的小动物,体长约1.5～2米,用短前肢抓东西或爬行,身材矮小;用后肢支撑身体和运动,足踝有接点,臀部有开孔。1988年,这种类型的动物(黑瑞龙)在南美洲的阿根廷被找到。
三叠纪中期的祖龙类——马拉鳄作为恐龙的先祖型动物(据程延年:《恐龙探秘》)
2.恐龙的温血和冷血之争
传统的观点认为恐龙是变温的冷血动物,它在中生代时期之所以得以繁盛是与中生代的高温环境有关的,这一观点持续了上百年。到20世纪70年代,美国的哈佛大学冒出了一个“野小子”——巴克,他在《科学美国人》上发表了可算是最反传统的文章《恐龙的文艺复兴》,在文中他说恐龙是温血动物,与鸟类有亲缘关系,又说鸟类是恐龙的后裔,为了保持体温,有的肉食性恐龙身上可能有毛状物。这一观点提出后,人们大吃一惊,许多人认为这个牛仔的观点是异端邪说。但巴克自己却认为其证据有三:首先是恐龙的行动姿势,因为多数爬行动物的动作迟缓,四足处于身体的外侧,以利于爬行活动,它们用肘关节作支点,这种方式的姿势在鳄鱼中可以看得很清楚。而温血动物的行动一般都很敏捷,如鸟类和哺乳动物,它们的四肢处于身躯之下,四肢直立。恐龙的四肢是直立地处于身躯之下的。巴克推断恐龙的行动犹如鸟类和哺乳类,其行动灵活并善于奔走,这就需要体能来加强新陈代谢,因此恐龙属于温血动物。
巴克的第二个推测是从恐龙骨骼的结构得出的。早在20世纪20年代,就有人从解剖学上对恐龙骨化石进行磨片研究,那时,人们仅仅从形态学角度去进行记述,很少考虑到它的功能。法国巴黎大学的里格尔斯和美国的恩洛等研究了恐龙的骨骼显微构造,注意到恐龙的骨骼在构造上与现代的爬行动物不同,与哺乳类相似,在它们的骨骼上微血管密度大,造骨系统的“哈佛氏”管构造富集。巴克认为具有这种密集的哈佛氏管系统的动物应该是内温性的动物。
巴克的第三个推测是从现代生态学的研究中得出的。人们都知道,草原上的狮子比羚羊和斑马少得多,也就是说肉食类总是少于草食类。生态学家通过数理统计可以得出两者之间的比较稳定的比例,这个比例是由同一个生态群中的肉食类个体的总重量与被食者个体的总重量之比来决定的。在现代哺乳动物群中,这个比值为0.03左右,而在冷血的爬行动物群中,这个比值约为0.3～0.5,因为温血动物需要较多的食物供给,所以被食者的数量就大。巴克对加拿大阿尔伯特省晚白垩世恐龙动物群和美国西部晚侏罗世的毛里逊层等几个著名的恐龙动物群做了统计,结果表明,这个比值在0.03左右。巴克认为这一统计也证明恐龙应该是内温性的动物,因为其生态值接近哺乳动物。
在论证恐龙是温血动物时,巴克还把恐龙的地理分布作为一个论据提出。1972年,古生物学家在阿拉斯加的育空地区找到了恐龙化石。根据古地磁的研究,育空在白垩纪的古地理位置应是北纬75度,这就是说那时恐龙是生活在北极圈内的。按巴克的观点,只有真正的温血动物才能生活的在这种阳光稀少、气候寒冷的极地地区,尤其是在漫长而无阳光的冬季,而冷血动物则是无法生存的。
恐龙骨骼(中)显微构造与蜥蜴(左)和哺乳动物(右)骨骼显微构造的比较
巴克大胆而新颖的观点在古生物学界得到截然不同的对待,他的观点正面临着考验。拥护者宣称这是古生物学上的一次革命。另一部分人针对这一见解提出很多质疑,一些持重的古生物学家则指责巴克等人的轻率,在用词和术语上造成了混乱。
不同观点的文章在很多刊物上不断发表,国际性的杂志《进化》还开辟了专栏进行辩论。“恐龙是不是温血动物”这一革命性的争论成了当时古生物学上引人注目的一个事件。它吸引了古生物学、生态学、解剖学、古地理学的专业人员及千百万古生物学的爱好者。假如恐龙确实是温血动物,那么,分类学、古地理学上的一些观点都要重新修改。
1992年,巴瑞克等人使用氧同位素分析技术,测量了蜥脚类的骨头,证明蜥脚类是温血动物。
反对恐龙是温血动物的人对巴克等人的论据提出了以下几点质疑:
恐龙姿态是直立的,但很多人都认为直立与体温是否恒定没有直接的联系。费都西亚提出,针鼹、鼹鼠、海生的鲸类、儒艮等的身体都是匍匐的,但它们是温血的。里加尔认为外温性的动物——爬行动物的活动是因为心脏和循环系统不健全,从而影响了它们的活动。体温是否恒定不是主要因素,有些蜥蜴就很活跃,它们却是匍匐的,所以姿态的直立与否不应作为断定恐龙是温血动物的证据。
目前,人们都承认恐龙的骨骼构造与现代的大多数爬行动物不相同,特别是与蛇和蜥蜴类差别很大。但在某些现生海龟的骨骼中,存在着大量密集的哈佛氏管,和恐龙的骨骼类似,在楔齿蜥的骨骼中也有类似的构造。恩洛等人曾指出,一些小型的哺乳动物,如某些蝙蝠,它们的骨骼中的哈氏系统的结构很简单。也有人提出,骨骼的结构与动物的个体发育阶段有关,把它作为恐龙温血动物的证据不足取。
某些人认为巴克在引证生态群时,对捕食者和被捕食者求比值的方法过于简单,不能令人信服。霍特认为,对外温性的动物来说,能量的消耗比起内温性动物来要慢一些。他的资料表明像恐龙这样大的冷血动物,在食物的需求上与体积相似的温血动物应是接近的,即对大型的恐龙来说,它对热量的保持和消耗都比较稳定,它们与同样大小的温血动物在捕食的比值上也可以看做是近似的。按照这样的观点,捕食比值对恐龙是温血动物还是冷血动物似乎不好判断。
拉塞尔认为巴克在统计加拿大晚白垩世奥得曼层的恐龙动物群时,将被食者多算了两倍,而肉食的捕食者的数字是生态群中的一半,因此,这个比值比巴克的统计大4倍。
大量的科学事实证明,在恐龙生存的时代,地球上的气候普遍比较温暖,纬度的分带性不明显,一年四季不大分明,那时的植物有着全球性的分布。拉塞尔认为引证白垩纪时在古北极圈附近发现恐龙,不能说明它们就是温血动物,因为当时气候比较温暖,它们很可能随着季节的变化而迁移。而且最近的研究证明,恐龙有迁徙行为,如今日的驯鹿一样,到了冬天就成群地向南迁徙。
事实上,我们现在无法观察到一只活着的恐龙,它们远在6500万年之前就从地球上消失了。围绕着恐龙所引起的争论将很难得到令人满意的肯定回答,研究者只能依赖于他们手中所获得的化石来推论。人们应该在论战中去思考,发现真理,修正错误,并促使人们对恐龙的认识和研究进一步深化。近年中国“带毛恐龙”的发现再次引发出恐龙温血、冷血之争。目前大多数古生物学者相信小型的兽脚类可能是温血动物。
3.恐龙的群居和迁徙
孩提时我们经常作一种游戏——老鹰捉小鸡,母鸡领着一群小鸡,左躲右藏,每只小鸡在群体中都有一定的位置,大家动作协调,防止被老鹰扑到。母鸡领一群小鸡活动是动物有序的防御行为,团结是人类的社会行为,这些都是群体行为。群居是动物的一种个体间的互动,是社群行为,有利于动物的生存,增进整个族群的适应力。恐龙是否有群居行为?这个疑问在古生物学界长期存在。
第一次使人有据可寻地证明恐龙有群居行为是美国古生物学家伯德。他于1944年在得克萨斯州的佩拉西克地区发现了一组大型的蜥脚类恐龙足印化石。这是一群20余只、大小不一的雷龙行走时留下的足迹。它们是沿着一个共同的方向行进的,在行动中,它们彼此又是平行前进。足迹还显示出一些小的幼年雷龙走在群体中间,这也表明雷龙的行动是有序的群居行为。
1983年,在新疆准噶尔盆地的恐龙沟发现—中侏罗纪的恐龙墓地,共出土17具小的、体长在4米左右的蜥脚类恐龙,它们的头骨骨头愈合疏松,骨缝明显,由此反映出这是一群出世不久的幼仔。起名为巧龙(Bellusaurus)。在一个恐龙墓地发掘到清一色的、个体大小一致的一群幼年个体,这意味它们可能是一群同胞兄弟生活在一起,等待双亲的照顾。这群幼仔是在一次自然灾难中一起遇难,由此可见蜥脚类恐龙的幼年成员如同一群小鸡一样营群居生活。
在新疆准噶尔盆地的恐龙沟发现的巧龙复原图
1978年,在燥热的蒙大拿州西部,欧纳和他的挚友马凯拉发现了举世震惊的鸭嘴龙巢穴、蛋和有待哺育的幼仔,从而提出了鸭嘴龙有慈母之行为,它们是群居动物。这一观点引起了恐龙专家菲利普居理的重视。居理在艾伯塔省北部的格雷德卡什发现了一个含恐龙化石坑,为了探索恐龙的群居生活史,居理对化石作了详细的统计。在该恐龙化石坑中,居理注意到绝大部分的化石都是一种大型的角龙——尖角龙(Centrosaurus)。尖角龙是具有单角的角龙,身长约6～7米,有一个巨大的头骨。居理根据对已得到的化石
分析,认为是灾难横扫了整个恐龙族群,使这些年龄不同的角龙死亡,死后骨头聚集在一起。居理又认为尖角龙是群居的动物,它们的行动与今日非洲的角马或是北极的驯鹿一样,随着季节成群地移动。在移动中,这群尖角龙在横渡泛滥的洪水河流时,在惊慌失措中被洪水吞没(这种灾难是北极驯鹿群渡过洪水时常常遇到的)。尖角龙的尸体顺流而下,被冲到岸边,洪水退下,聚集的尸体又可能横遭肉食动物的啃食,弄得尸骨散落,一片狼藉。待下次洪水过后,尸体被淤泥埋藏而成化石。这些化石带来的信息告诉我们:尖角龙类在遭到灭顶之灾时,它们是群居的,可能正好在进行迁徙,恐龙的群居对于它们的族群繁衍和生存起着重要的作用,群居行为的存在也表明恐龙不是一群呆头呆脑的笨家伙,而是具有较高智慧的一类动物。
原角龙的亲子行为生态图
群居的角龙在迁徙
人们如何推断已灭绝动物的颜色?
恐龙,这种比人类先祖早出最短一个纪(第三纪)的中生代灭绝动物,从它的化石发现之日起,人们就出于好奇,极其“贪婪”并极具耐心地寻找着它的原始真容,至今也从来没有停止过。然而,大自然留给我们人类的只有间或完整的骨骼或冰冷的残肢,我们又怎样能恢复或推断其全貌呢?难道恐龙就是灰不溜秋的大蜥蜴吗?唯心的思想常常把无可扭转的现实寄希望于虚幻的造物主或神灵,于是“天无绝人之路”或“老天有眼”的企盼常常萦绕于脑海中。作为唯物的地球生命演化历程,就是在用自然留下的实证来一个个推翻或破灭唯心的假想。恐龙灭绝了,我们怎么来认识它的皮肤或毛发的颜色呢?这一奢望必须要经历完好的化石皮膜或毛发的印痕并借助现代高科技手段,逐步放大自然遗留的点滴线索,或许才能为人类的这一美好梦想圆梦。
灭绝动物的特质就是至少在昨天就已经从地球上消失,对于其中的部分与我们人类生命并行者来说,我们有丰富的图像或文字记载来记录曾经地球上留下足迹的一员,像非洲毛里求斯的渡渡鸟、澳洲的象鸟、袋狼等。但偏偏恐龙这种奇怪的动物,生于人类先祖之前若干年,灭于人类之祖尚未孕育的年代,与人类无丝毫生命的交集。这一切让人类变得茫然无从。
人们如何推断已灭绝动物的颜色?
始祖鸟羽毛化石的颜色(与真实的颜色存在很大的差距)
灭绝动物的体表颜色在复原动物时是必然会考虑的问题。如果在解决这一问题时完全忠实于可靠的化石证据,那么恐怕所有的化石动物都被复原成无色或者灰色,并且没有任何皮肤花纹,因为动物在保存成为化石的过程中会丢失很多生前的生物学特征。
贝壳化石
但从一些被特殊保存的化石上发现,很多灭绝动物的体表在其生命时期也存在颜色,只是保存在化石上的颜色发生了变化。如已经发现的一些甲虫化石上有色彩斑斓的鞘翅,贝壳化石以及羽毛化石也有带颜色的花纹(这些已经不是原来的颜色)。那我们怎样来推测或者判断这些灭绝动物生前的皮发颜色呢?一方面是建立在人类常规思维的推理上,这些很多是习惯性或者经验性的,但有时会出现很大的偏差。另一方面就是参考与灭绝动物在分类上或者习性上非常接近的现生动物,就是常说的“将今论古”的原则。
按照常规的思维,大型动物的颜色往往比较暗淡,这样往往会减弱来自其他动物的注意力,在体色复原上考虑了对动物的自我保护意识。如大象的肤色,所以得出体型庞大的恐龙可能也是如此。
霸王龙的体色鲜艳,而鸭嘴龙就比较暗
对于大多数现生的水生动物表现出所谓的背腹面反隐蔽现象,即腹面颜色浅,背面颜色深。这样从上面往水里看,因为水不见底常常会是深蓝或绿色,颜色比较深,看到的水生动物的背部也是深色的,当在水面下往上看,透过水面就是天空,颜色比较浅,这样水生动物的腹部也是浅色的,不容易被水中的天敌发现。这种反隐蔽都会使动物与环境相接近从而得到伪装。因此可以确信,过去的水生动物,包括鱼、鱼龙、蛇颈龙等,也有类似形式的反隐蔽形态。所以,我们今天看到的大量三叠纪的鱼龙、幻龙或蛇颈龙的复原图比较接近现生的海洋生物。
海洋中鱼龙颜色的复原遵循反隐蔽原理
一些动物身体上的花纹和斑点,这些对于同种的其他成员来说可以起到识别作用,或者可以助于破坏动物的轮廓,从而有助于它们在捕食者面前伪装自我。如非洲斑马身体的纵向条纹,在猎食动物的视觉中,斑马的身体轮廓往往不易被快速分清,这样,斑马就起到了自我保护作用。在一些大型植食性恐龙的皮肤颜色复原中,也通常会复原出一些条纹,这就是来自于这方面的启发。
由一块始祖鸟化石而复原的不同版本的始祖鸟颜色,到底哪个更接近真实?
对于体色鲜艳的动物,其炫耀性生理结构是很明显的。这种方式使动物对异性更具吸引力,传达了有关健康、繁殖状态和成熟度的信息。如公鸡鲜红的鸡冠和肉垂,蜥蜴皮肤装饰和头上的悬垂物等。因此在复原中生代的一些恐龙时,常见到体色鲜艳、装饰耀眼的特征。霸王龙就是典型的例子。
因为恐龙的皮肤很难保存下来,即使保存下来,也不可能具有原来的皮肤成分和颜色。所以,恐龙专家一般参考现在爬行动物的身体颜色,来给恐龙复原体色,当然他们有时也会根据自己的喜好来复原体色。所以,我们看到的恐龙大多数是灰色的,也有的颜色很鲜艳,比如红色或蓝色。反正没有人看到过活着的恐龙,谁也不能说给它们上的颜色肯定不对。
因此,至今为止,科学家对于恐龙皮肤颜色的复原在很大程度上还是来自同类动物的借鉴和参考,甚至推断上,其中具有很大的假设性和不确定性。唯独一些小型的兽脚类恐龙,就是科学界热议的进化为鸟类的那些保存有羽毛的恐龙,通过毛发印痕中黑色素体的提取,再经过现生鸟类羽毛颜色的比对,推断出个别长有羽毛的恐龙,其体表羽毛的颜色,而且得到了同行的认可。
近鸟龙的化石保存
如有一种恐龙的颜色是经过科学验证的,它就是赫氏近鸟龙。在辽宁西部,我国古生物学家发掘出了一块保存得非常完好的恐龙化石,小恐龙身上的许多细节都清晰得肉眼可辨。这块化石形成于一种全身长满羽毛的恐龙――赫氏近鸟龙。我国和美国的古生物学家组成了一个团队,开始了对这块化石的研究。他们在化石的羽毛部位上找了29个点,用细针从化石上挑出样品,然后放到扫描电子显微镜和透视电子显微镜下仔细查找,终于在化石中找到了保存完好的黑色素体。黑色素体是存在于动物体内的一种色素细胞,它含有褐色、黑色、红色、**等色素,是决定动物体色的大“管家”。因为不同颜色黑色素体的形状和密度都不同,所以根据化石上发现的黑色素体的形状,就能推断动物体表是什么颜色。研究人员将化石中的黑色素体和现代鸟类羽毛中的黑色素体进行对比,最终弄清了赫氏近鸟龙全身羽毛的颜色。
近鸟龙的体表颜色复原图
相关专家利用同样的方法对小盗龙的羽毛颜色进行了复原,颜色明显不同于之前近鸟龙的体表颜色复原,原来小盗龙全身长满了像乌鸦羽毛的黑褐色体羽。如此看来,白垩纪时期出现的很多长着羽毛的恐龙,原来它们体羽的颜色相差很远。之后,科学家对恐龙羽毛颜色的功能进行了探讨,认为具有这种黑色素体的羽毛的色彩差异出现较早,早于具备飞行能力的鸟类出现的时间,这种羽毛还不能辅助恐龙飞行,而只能用于展示或吸引异性。
小盗龙的化石保存
真正的恐龙皮发颜色恢复的路途还很漫长,除了受制于化石的保存环境和发现的数量、种类外,更多的原因可能还是来自于过于久远的年代,更多有益于复原的证据或线索已经不复存在,就是新的手段或方法也会显得力不从心,这正如恐龙灭绝原因的谜底何时能揭开一样。
小盗龙的体表颜色复原图
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